凯利泰(300326)公告:公司于近日获得国家药品监督管理局颁发的椎体后凸成形系统Ⅲ类《医疗器械注册证》,该产品用于经皮椎体后凸成形术,通过球囊扩张建立骨水泥注入空腔并注入骨水泥。公司表示,取得上述产品的Ⅲ类《医疗器械注册证》,进一步完善了公司微创介入领域产品线,预计将对公司未来的经营发展产生有利影响。
免责声明:如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发布后的30日内与我们联系。
凯利泰(300326)公告:公司于近日获得国家药品监督管理局颁发的椎体后凸成形系统Ⅲ类《医疗器械注册证》,该产品用于经皮椎体后凸成形术,通过球囊扩张建立骨水泥注入空腔并注入骨水泥。公司表示,取得上述产品的Ⅲ类《医疗器械注册证》,进一步完善了公司微创介入领域产品线,预计将对公司未来的经营发展产生有利影响。
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