奥赛康公告，全资子公司江苏奥赛康药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用泮托拉唑《药品补充申请批准通知书》，批准该药品首家通过仿制药质量和疗效一致性评价。子公司是该药品首家递交一致性评价补充申请的企业，也是首家通过仿制药一致性评价的企业。

免责声明：如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发布后的30日内与我们联系。